アロプリノール(ザイロプリム)

製品

アロプリノール の形です タブレット 貿易(ザイロリック、 ジェネリック)。 1966年以来、多くの国で承認されています。 アロプリノール URAT1阻害剤とも併用されます レシヌラード.

構造と特性

アロプリノール (C5H4N4O、Mr = 136.1 g / mol)は白として存在します それは非常に難溶性です 。 これは、天然のプリンベースのヒポキサンチンの誘導体です。 活性代謝物であるオキシプリノールは、はるかに長い半減期を持ち、その効果に実質的に関与しています。

エフェクト

アロプリノール(ATC M04AA01)には尿抑制特性があります。 この効果は、キサンチン(プリン代謝の中間体)からの尿酸の形成を阻害する酵素キサンチンオキシダーゼの阻害によるものです。 これは尿酸の低下につながります 濃度 in と尿。

適応症

尿酸塩と尿酸の形成を防ぐために、例えば 痛風, 腎臓 石、 , 化学療法。 の治療のために 腎臓 石。

用量

薬のラベルによると。 ザ・ タブレット 通常、食後にXNUMX日XNUMX回服用します。

禁忌

  • 過敏症

完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。

相互作用

多数の薬物-薬物 相互作用 アロプリノールで知られています、例えば、 利尿薬, ACE阻害薬, ペニシリン, シクロスポリン. アザチオプリン 6に代謝されます-メルカプトプリン、キサンチンオキシダーゼによって不活化されます。 アロプリノールと組み合わせると、 線量 6-の内訳のために減らす必要がありますメルカプトプリン 減少します。

有害な影響

可能な限り最も一般的な 副作用 include 吐き気, 嘔吐, 皮膚 反応。 場合 皮膚 発疹が発生した場合、深刻な可能性があるため、医療提供者に連絡してください(例: スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症)。