アルファ1アンチトリプシンテストとは何ですか？
アルファ-1-アンチトリプシン 他の消化に必要なタンパク質複合体（タンパク質）です タンパク質 腸内。 アルファ-1-アンチトリプシン にもあります 血、それは体自身の細胞が消化されるのを防ぎます。 深刻な病気は、 α-1-アンチトリプシン レベルが高すぎるか低すぎます。 したがって、アルファ-1-アンチトリプシンテストは、タンパク質の量の一般的な決定を目的としています。 両方 血 影響を受けた人の数と便中のα-1-アンチトリプシンの量をテストすることができます。
テストの適応症
アルファ-1-アンチトリプシンテストの適応症は、アルファ-1-アンチトリプシンレベルが高すぎるか低すぎる疑いです。 アルファ-1-アンチトリプシン欠乏症 重度の病気を引き起こしますが、これは主に 肝臓。 これは肺への損傷をもたらし、 肝臓.
特に結合した若者では 肝臓 & 肺 病気の場合は、タンパク質の欠乏を考慮して、アルファ-1-アンチトリプシンテストの適応症が存在するようにする必要があります。 タンパク質の増加は通常、体内の一般的な炎症によって引き起こされます。 この場合、炎症反応を確認できる複雑さの少ない検査があります。そのため、通常、ここではアルファ-1-アンチトリプシン検査の適応症はありません。
手順
アルファ-1-アンチトリプシン検査は通常、かかりつけの医師または呼吸器科医によって実施されます（肺 スペシャリスト）。 最も簡単な方法は、少量からの測定で構成されています 血。 通常、これには数滴の血液で十分です。
ただし、測定は大規模な臨床検査の一部として実行されることが多いため、いくつかの血液チューブが検査室に送られます。 次に、担当の研究所は、とりわけ、アルファ-1-アンチトリプシンの量について血液を検査します。 値が特定の制限を下回っている場合、これはタンパク質の欠乏を示している可能性があります。 必要に応じて、最初に別のアルファ-1-アンチトリプシンテストを実行してレベルを決定します。 α-1-アンチトリプシンの欠乏はしばしば遺伝的に決定され、深刻な病気につながる可能性があるため、これには通常、追加の遺伝子検査が続きます。
評価
アルファ-1-アンチトリプシン検査の評価は、通常、血液が採取された診療所または病院から血液サンプルを受け取る検査室で行われます。 各ラボはわずかに異なる希釈と測定方法で動作するため、テスト結果は通常、ラボの境界とともに到着します。 このようにして、アルファ-1-アンチトリプシンの値が制限を超えているか、制限内にあるか、制限を下回っているかをすばやく特定できます。
コスト
アルファ-1-アンチトリプシンテストが実施される場合、これは通常、確かな医学的適応症に基づいています。 によって引き起こされる病気 アルファ-1-アンチトリプシン欠乏症 しばしば遺伝するので、家族歴が知られています。 別の家族が症状を発症した場合、検査を迅速に実施することができ、費用は 健康 保険会社。
未成年の子供をテストしたい人は、自分のポケットからテストの費用を支払うことを余儀なくされるかもしれません。 これは、Alpha-1-Antritrypsinの欠乏に起因する可能性のある症状が存在するかどうかによって異なります。 テストの正確な費用は、血液サンプルの採取費用と検査室での評価費用によって異なります。 簡単なテストは通常それほど高価ではありません。 一方、詳細な遺伝子検査は高額な費用がかかる可能性があります。
